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公司半年销售工作总结会议圆满落幕 (清凉一夏,莫干山峡谷漂流

新闻资讯 2014-07-31

公司半年销售工作总结会议圆满落幕 (清凉一夏,莫干山峡谷漂流
公司半年销售工作总结会议圆满落幕(清凉一夏,莫干山峡谷漂流活动)7月20日,公司召开了“2014年上半年销售总结会议”,公司领导在会议中总结了上半年各项工作亮点
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制药厂微生物悬浮粒子对无菌药品的危害及空间环境消毒灭菌方案

新闻资讯 2014-05-20

制药厂微生物悬浮粒子对无菌药品的危害及空间环境消毒灭菌方案
新版 GMP 的发布,为制药企业带来了一次革命性的产业升级,对众多制药企业来说,如何通过新版GMP,如何将新版GMP 与自身企业生产条件相结合是 一个必须考虑的问题。其中,针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业,药品生产企业的洁净室是消毒的重点,是每一个药品生产企业所不能忽视的。不仅要控制空气中悬浮状态的气溶胶离...
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抓机遇,迎挑战,铸辉煌——我公司参展全国制药机械博览会获得圆

新闻资讯 2014-05-20

抓机遇,迎挑战,铸辉煌——我公司参展全国制药机械博览会获得圆
第47届(2014年春季)全国制药机械博览会定于2014年4月24日至4月27日在武汉国际博览中心盛大召开。此次博览会由中国制药装备行业协会主办,武汉市人民政府协办,北京精博信展览有限公司承办。据了解此次博览会全国有近千家制药机械厂家参展,过万台套展品、愈12万平米展览面积。博览会同期还举办了多场国际化权威制药技术论坛...
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关于对《中国药典》2015年版通则(草案)公开征求意见的通知

新闻资讯 2014-04-16

关于对《中国药典》2015年版通则(草案)公开征求意见的通知
无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度B 级背景下的局部A 级洁净度的单向流空气区域内或隔离系统中进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染,防止污染的...
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业界对修订《药品管理法》的期待

新闻资讯 2014-04-14

业界对修订《药品管理法》的期待
为了依法推进行政审批制度改革和政府职能转变,4月24日,第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议通过决议,对《药品管理法》等26部法律进行局部修改,以配合国务院依法推进简政放权的总体布局。
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