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如何避免过氧化氢干雾对彩钢板的腐蚀性?超细干雾防腐蚀解决方案

新闻资讯 2023-12-24

如何避免过氧化氢干雾对彩钢板的腐蚀性?超细干雾防腐蚀解决方案
随着过氧化氢技术的不断发展,其在消毒领域的应用也变得愈发广泛。然而,在过氧化氢的高效消毒背后,我们不得不面对的问题是它可能带来的腐蚀性,尤其是对彩钢板这种常见材料。为了克服这一难题,近年来,研究者们集中力量在雾化消毒技术的发展上,以探索更为安全可靠的防腐蚀方法。
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化妆品GMP车间清洁消毒规范与要求详解,人员、环境、设备与水

新闻资讯 2023-12-24

化妆品GMP车间清洁消毒规范与要求详解,人员、环境、设备与水
国家药监局为规范化妆品生产质量管理和监督抽查工作,且更好地配合实施《化妆品监督管理条例》、《化妆品生产经营监督管理办法》等重要法规、规章,化妆品GMP(《化妆品生产质量管理规范》,下称《规范》)和化妆品“新105条”(《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》,下称《检查要点》)已于2022年相继重磅出台并施行。
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动物房如何消毒除味?清洁动物房的方法与注意事项

新闻资讯 2023-12-23

动物房如何消毒除味?清洁动物房的方法与注意事项
在进行动物实验时,必须遵循3R原则,即替代(Replace)、减少(Reduce)、改良(Refine)。在消毒除味过程中,要确保动物的生理和心理健康,尽量减少对动物的不适。此外,《危险化学品管理条例》也规定了化学品的使用和储存标准,确保在使用化学消毒剂时不会对环境和人员造成危害。
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消毒的基本概念:影响消毒效果的因素与消毒方法的确认

新闻资讯 2023-12-23

消毒的基本概念:影响消毒效果的因素与消毒方法的确认
消毒和灭菌是卫生领域中至关重要的过程,用于杀灭或清除传播疾病的病原微生物,以保护人们的健康。本文将深入探讨消毒的基本概念,分析影响消毒效果的各种因素,并提供确保有效消毒的方法和注意事项。
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生物制药厂过氧化氢蒸汽灭菌技术及其验证方案

新闻资讯 2023-12-22

生物制药厂过氧化氢蒸汽灭菌技术及其验证方案
随着生物制药厂房等高洁净场所对过氧化氢灭菌技术的广泛应用,灭菌过程、验证方法以及关键控制点的确立变得至关重要。因此,评估过氧化氢蒸汽灭菌技术的优劣势成为选择生物制药厂房洁净区灭菌方式时必不可少的关键因素。
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药企RO水处理系统消毒方法与注意事项:高效、洁净、安全的饮水

新闻资讯 2023-12-22

药企RO水处理系统消毒方法与注意事项:高效、洁净、安全的饮水
在制药厂的纯化水处理中,RO水处理系统是关键设备,可有效去除水中的离子、微生物和有机物等杂质,确保制药生产所需的高纯度水源。然而,RO水处理系统也面临着严峻的消毒难题。随着反渗透膜产生的浓水中微生物和有机物的堆积,系统内部细菌和病毒滋生,导致纯化水质量受到威胁。此外,管道和储存罐等设备也容易滋生微生物,进一步影响制药产...
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制药厂消毒剂必须要轮换使用吗?不同法规对消毒剂轮换的看法与规

新闻资讯 2023-12-21

制药厂消毒剂必须要轮换使用吗?不同法规对消毒剂轮换的看法与规
消毒剂的使用一直是制药厂和生物技术企业关注的重要问题之一。在不同的国家和地区,关于是否需要轮换消毒剂存在不同的看法和法规。本文将探讨中国、欧洲和美国的法规和行业协会指南对消毒剂轮换的观点和规定,以及这些观点背后的科学原理。
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乙醇(酒精)消毒剂在制药中的应用场景、使用方法与注意事项

新闻资讯 2023-12-21

乙醇(酒精)消毒剂在制药中的应用场景、使用方法与注意事项
酒精,通常称为“乙醇”,是制药企业中常用的消毒剂之一。作为一种广谱消毒剂,具有良好的消毒能力,可以有效地杀灭各种微生物,包括细菌、病毒和真菌。它可以确保药品生产环境、设备、工具和材料的卫生,以防止微生物污染和交叉感染。
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SDS专利防倒吸双层消毒液瓶:GMP专用,洁净区无菌控制解决

新闻资讯 2023-12-20

SDS专利防倒吸双层消毒液瓶:GMP专用,洁净区无菌控制解决
在现代制药行业,确保药品质量和安全是至关重要的任务之一。GMP(药品生产质量管理规范)法规旨在确保药品的生产和制造过程达到最高标准,其中之一就是要求在 A/B 级洁净区内使用无菌的消毒剂,并在验证效期内使用。这一要求的背后是为了确保消毒剂在使用过程中不会受到微生物污染,从而保证药品的质量和安全性。
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隔离器技术的五大误区:揭秘其在现代生产中的关键优势与挑战

新闻资讯 2023-12-20

隔离器技术的五大误区:揭秘其在现代生产中的关键优势与挑战
在现代生产领域,隔离器技术作为一项关键工艺,对于维护产品质量、确保安全性以及提高生产效率起着不可替代的作用。然而,正因为其复杂性和高度专业性,人们对于隔离器技术存在一些误解。下面我们将深入研究关于隔离器技术的五大误区,并对其进行更为详尽的解析。
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