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食品制药厂霉菌污染怎么处理?美卓食品级霉菌污染控制解决方案

新闻资讯 2023-12-31

食品制药厂霉菌污染怎么处理?美卓食品级霉菌污染控制解决方案
霉菌是真菌的一种,是制药和食品行业常见的一种顽固性微生物。霉菌难控制的原因1、霉菌在自然界中随处可见,分布广泛2、霉菌的耐受力强,一般消毒方式很难将其彻底杀灭掉
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什么是VHP无菌传递舱?其工作原理与使用流程介绍

新闻资讯 2023-12-31

什么是VHP无菌传递舱?其工作原理与使用流程介绍
VHP无菌灭菌传递窗是集成了汽化过氧化氢发生器,向传递窗内部提供过氧化氢气体,用于物料外表面的生物去污处理,以避免物料从无级别区域或低级别洁净区进入A、B级关键
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食品厂如何消灭大肠杆菌?美卓食品级过氧化氢消毒方案介绍

新闻资讯 2023-12-30

食品厂如何消灭大肠杆菌?美卓食品级过氧化氢消毒方案介绍
大肠杆菌是一种革兰阴性杆菌,广泛存在于动物肠道和环境中。它属于非芽孢菌,不具有脆性壁,因此对于环境压力的适应能力较强。其细胞膜中的脂多糖层是细胞内成分与外部环境
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细胞房支原体污染怎么彻底消毒?干雾过氧化氢清洁解决方案介绍

新闻资讯 2023-12-30

细胞房支原体污染怎么彻底消毒?干雾过氧化氢清洁解决方案介绍
细胞培养物被支原体污染是极普遍的问题,面对支原体污染给细胞培养带来的巨大难题,世界各国开始重视,并相继建立了细胞库,对细胞质量进展控制,效果显著,支原体污染的问
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生物制药厂洁净度标准(A/B级),行业规范及细节详解

新闻资讯 2023-12-29

生物制药厂洁净度标准(A/B级),行业规范及细节详解
生物制药厂洁净室洁净度等级标准(A级,B级)说明关于洁净度等级标准,我们都知道,不同的行业对洁净度的定义也会有所不同,这里就举例向大家介绍药厂的洁净度等级说明:
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洁净室(GMP)消毒剂的实用选择技巧

新闻资讯 2023-12-29

洁净室(GMP)消毒剂的实用选择技巧
洁净室在医院中发挥着重要作用,从药房制备药品的特殊环境到为手术提供洁净空气区,无一例外。洁净室的设计采用特殊的空气过滤器(高效微粒空气)来提供 "洁净空气",具有正压差以防止清洁度较低的空气进入,并对人员的进入和服装有严格的要求。尽管如此,洁净室的表面仍可能受到微生物的污染,这些微生物可能来自耗材和...
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GMP 区域的清洁和消毒指南

新闻资讯 2023-12-29

GMP 区域的清洁和消毒指南
实施新消毒计划时需要考虑的要点包括设施设计、文件编制、药剂选择和熏蒸灭菌过程。
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洁净区洁净等级划分依据,ABCD洁净区的定义与应用

新闻资讯 2023-12-29

洁净区洁净等级划分依据,ABCD洁净区的定义与应用
洁净室是现代科学技术发展的产物,从20世纪60年代发展至今,洁净室已广泛应用于医药生物、电子信息、航空航天、精密仪器等行业。本文我们重点介绍洁净区(室)的定义、
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过氧化氢灭菌方式材料腐蚀性分析:影响因素与应对办法

新闻资讯 2023-12-28

过氧化氢灭菌方式材料腐蚀性分析:影响因素与应对办法
过氧化氢(H2O2)作为一种常用的消毒灭菌剂,在制药企业中被广泛使用。然而,由于过氧化氢的氧化性质,使用过程中可能会对材料产生腐蚀作用,影响材料的稳定性和性能。因此,对过氧化氢灭菌方式材料的腐蚀性进行分析,并提出相应的影响因素和应对办法,对于保障生产工艺的顺利进行具有重要意义。
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消毒剂是如何消毒的?各类消毒剂消毒作用机理详解

新闻资讯 2023-12-28

消毒剂是如何消毒的?各类消毒剂消毒作用机理详解
在了解消毒剂的杀菌原理之前,我们先认识一下病毒吧!首先,病毒与细菌是不同的,细菌是完整的细胞,有完整的酶系统和能量代谢系统,只要有合适的营养和外部环境就可以自行
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